[法律]

& gt《中華人民共和國藥品管理法》摘錄(1984年9月20日)

第四十一條除中藥材、中藥飲片外，藥品必須使用注冊商標(biāo)；未經(jīng)批準(zhǔn)和登記的，不得在市場銷售。

注冊商標(biāo)必須在藥品包裝和標(biāo)簽上標(biāo)明。

[行政法規(guī)和規(guī)范性文件]

摘自《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》(1989年2月27日)

第四十條購進(jìn)藥品必須驗收。檢查內(nèi)容包括：藥品的名稱、生產(chǎn)企業(yè)、批號、批準(zhǔn)證書、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、包裝、外觀質(zhì)量等。中藥材的包裝必須經(jīng)過檢驗，每件包裝必須標(biāo)明名稱、產(chǎn)地、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志。

& gt《放射性藥品管理辦法》摘錄(1989年1月13日)

第二十條放射性藥品的包裝必須安全、實用，符合放射性藥品的質(zhì)量要求，并配備與放射劑量相應(yīng)的防護(hù)裝置。包裝必須分成兩部分：內(nèi)包裝和外包裝。外包裝必須貼有商標(biāo)、標(biāo)簽、說明書和放射性藥品的標(biāo)簽，內(nèi)包裝必須貼有標(biāo)簽。

標(biāo)簽必須標(biāo)明藥品的名稱、具體活性和數(shù)量。

除前款內(nèi)容外，說明書還應(yīng)當(dāng)注明生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號、批號、主要成分、生產(chǎn)日期、放射性核素半衰期、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌癥、有效期和注意事項等。

& gt《獸藥管理條例》摘錄(1987年5月21日)

第八條獸藥包裝必須標(biāo)明“獸用”字樣，并附有說明書?；蛘邩?biāo)簽說明書必須注明商標(biāo)、獸藥名稱、規(guī)格、企業(yè)名稱、產(chǎn)品批號和批準(zhǔn)文號，并注明該獸藥的主要成分、含量、功能、用途、用法、用量、有效期和注意事項。

第三十六條獸藥商標(biāo)應(yīng)當(dāng)按照國家商標(biāo)法律法規(guī)進(jìn)行注冊。

獸藥的包裝、標(biāo)簽和說明書上必須標(biāo)明注冊商標(biāo)，并應(yīng)標(biāo)明“注冊商標(biāo)”或注冊標(biāo)記字樣。

& gt摘自《國務(wù)院關(guān)于加強醫(yī)藥管理的決定》(1981年5月22日)

2.藥品包裝必須標(biāo)明生產(chǎn)單位、注冊商標(biāo)、批準(zhǔn)機關(guān)及文號、主要成分、功效、生產(chǎn)批號、有效期等質(zhì)量檢驗內(nèi)容。

[部門規(guī)章及相關(guān)文件]

& gt《商業(yè)部人工牛黃生產(chǎn)許可證實施細(xì)則》摘錄(1991年3月2日)

第六條申請人工牛黃生產(chǎn)許可證的企業(yè)必須具備下列條件：

l企業(yè)必須實施《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》并獲得《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》。

必須有注冊商標(biāo)和衛(wèi)生行政部門的批準(zhǔn)文號。

& gt摘自《國家工商行政管理局商標(biāo)局關(guān)于藥品商標(biāo)申請注冊撤銷等請示報告的答復(fù)》(1991年1月10日)

國務(wù)院工商行政管理部門商標(biāo)局主管全國商標(biāo)注冊和管理工作。使用商標(biāo)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)向我局申請商標(biāo)注冊。只要企業(yè)持有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》，其申請文件和程序符合《商標(biāo)法》的相關(guān)規(guī)定，我局均予以受理并依法審核，無需其他任何行政部門的事先同意或?qū)徟?

注冊人對我局核準(zhǔn)注冊的商標(biāo)享有專用權(quán)。根據(jù)《民法通則》、《商標(biāo)法》的相關(guān)規(guī)定，注冊商標(biāo)專用權(quán)是注冊人的一項重要民事權(quán)利，受法律保護(hù)。注冊商標(biāo)的撤銷只能由商標(biāo)局依法執(zhí)行，其他任何人無權(quán)撤銷注冊商標(biāo)。請向企業(yè)說明《商標(biāo)法》的相關(guān)規(guī)定，以便企業(yè)自主行使商標(biāo)權(quán)。

& gt《國家醫(yī)藥管理局醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施規(guī)定》摘錄(1989年4月3日)

第六條企業(yè)取得生產(chǎn)許可證必須具備下列條件：

1.企業(yè)必須持有工商行政管理部門頒發(fā)的營業(yè)執(zhí)照；產(chǎn)品需要有注冊商標(biāo)。

& gt《國家工商行政管理局商標(biāo)局關(guān)于醫(yī)院生產(chǎn)的自用藥品使用商標(biāo)問題的復(fù)函》(1988年12月31日)

山東省工商行政管理局：

現(xiàn)轉(zhuǎn)發(fā)臺兒莊區(qū)11月29日來函

根據(jù)《商標(biāo)法》和《商標(biāo)法實施細(xì)則》的規(guī)定，市場上銷售的藥品必須使用注冊商標(biāo)。醫(yī)院生產(chǎn)的，我院患者使用的藥物，市場上沒有銷售，很多屬于臨床試驗的新藥。因此，不得使用注冊商標(biāo)。

請將上述意見轉(zhuǎn)達(dá)棗莊市工商行政管理局。

& gt《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》摘錄(1988年3月17日)

第三十三條成品應(yīng)有標(biāo)簽和說明書。標(biāo)簽至少應(yīng)包含以下內(nèi)容：生產(chǎn)廠家、注冊商標(biāo)、批準(zhǔn)文號、批號、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期或有效期等。劇毒藥品要有明顯標(biāo)志。標(biāo)簽應(yīng)顏色鮮艷，字跡清晰，易于識別，防止混淆。

說明書應(yīng)印有主要成分、藥理作用、毒副作用、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、注意事項、貯存條件、商標(biāo)和批準(zhǔn)文號等內(nèi)容。

& gt《藥品包裝管理辦法》摘錄(1988年2月12日)

第二十五條普通藥品的標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括：注冊商標(biāo)、產(chǎn)品名稱、衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)文號、主要成分(化學(xué)藥品)含量、數(shù)量、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、廠名和批號。